Technologia postaci leku (Technologia farmaceutyczna)
Informacje ogólne
| Kod przedmiotu: | WFa.SKP-1OW-O-TecPos | Kod Erasmus / ISCED: | (brak danych) / (brak danych) |
| Nazwa przedmiotu: | Technologia postaci leku (Technologia farmaceutyczna) | ||
| Jednostka: | Katedra Technologii Postaci Leku i Biofarmacji | ||
| Grupy: | |||
| Punkty ECTS i inne: |
4.00  |
||
| Język prowadzenia: | polski | ||
Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2019/2020" (zakończony)
| Okres: | 2020-02-24 - 2020-06-14 |
 
 zobacz plan zajęć |
| Typ zajęć: |
Seminarium, 15 godzin  więcej informacji Wykład, 5 godzin więcej informacji |
|
| Koordynatorzy: | Renata Jachowicz | |
| Prowadzący grup: | Witold Brniak, Renata Jachowicz, Witold Jamróz, Mateusz Kurek, Ewelina Łyszczarz, Aleksander Mendyk, Adam Pacławski, Joanna Szafraniec-Szczęsny, Jakub Szlęk | |
| Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
| Zaliczenie: | Zaliczenie lub ocena | |
| Cele kształcenia: | Zapoznanie słuchaczy: • z technologicznymi i biofarmaceutycznymi aspektami wytwarzania i oceny jakości leku na przykładzie nowoczesnych ich form, • z wybranymi zagadnieniami dotyczącymi prac rozwojowych nad lekiem opartych na modelowaniu, • pogłębienie wiedzy słuchaczy w zakresie modyfikacji substancji leczniczych w aspekcie poprawy dostępności farmaceutycznej z postaci leku. |
|
| Efekty kształcenia: | W zakresie wiedzy: W01 - opisuje tok sporządzania stałych postaci leku na przykładzie nowoczesnych form i nowych technologii (KW01); W02 - zna i rozumie wymagania dotyczące oceny jakości produktu leczniczego (KW02); W03 - zna i rozumie podstawowe zasady modelowania empirycznego i jego zastosowania w pracach rozwojowych nad lekiem (KW02). W zakresie umiejętności: U01 - opisuje znaczenie formy farmaceutycznej i składu produktu leczniczego dla jego działania (KU02); U02 - identyfikuje i charakteryzuje czynniki, które mają wpływ na jakość postaci leku (KU03); U03 - ocenia właściwości stałych doustnych postaci leku i przedstawia sposób ich wytwarzania (KU02); U04 - interpretuje wyniki modelowania i wnioskuje o wpływie wybranych czynników na charakterystykę leku (KU03). |
|
| Wymagania wstępne: | brak |
|
| Forma i warunki zaliczenia: | Forma zaliczenia: - test wyboru przeprowadzany za pośrednictwem platformy e-learningowej PEGAZ. Warunki zaliczenia - pozytywny wynik zaliczenia-test wielokrotnego wyboru-min. 51% całkowitej liczby punktów. |
|
| Metody sprawdzania i kryteria oceny efektów kształcenia uzyskanych przez studentów: | Zaliczenie pisemne składające się z pytań testowych przeprowadzane zdalnie za pośrednictwem platformy e-learningowej PEGAZ. |
|
| Metody dydaktyczne - słownik: | Metody podające - prezentacja multimedialna |
|
| Metody dydaktyczne: | - metody podające (wykład informacyjny), - metody aktywizujące (seminarium), - metody eksponujące (pokaz). |
|
| Bilans punktów ECTS: | Godziny kontaktowe: 20h Wykłady: 5h Seminaria: 15h Przygotowanie do zajęć 50h • zapoznanie się z literaturą przedmiotu, • dobór, wyszukiwanie odpowiednich pozycji piśmiennictwa. Przygotowanie do zaliczenia 30 h • analiza nabytych informacji, • utrwalenie wiadomości. Łączna ilość godzin: 100 godz. co odpowiada 4 pkt. ECTS |
|
| Literatura: |
Literatura podstawowa: 1. Jachowicz R. red. Postać leku. Optymalizacja leków doustnych i do oczu w nowoczesnej technologii farmaceutycznej. PZWL, 2013, ISBN:978320042481 2. Jao Ch. - ed. Decision Support Systems. IntechOpen, 2010, ISBN: 978-953-7619-64-0, DOI: 10.5772/3453 https://www.intechopen.com/books/decision-support-systems 3. Rams-Baron, M.; Jachowicz, R.; Boldyreva, E.; Zhou, D.; Jamróz, W.; Paluch, M. Amorphous Drugs. Benefits and Challenges; Springer: Cham, Switzerland, 2018. ISBN 978-3-319-72001-2 4. Basit AW, Gaisford S, editors. 3D Printing of Pharmaceuticals. Springer International Publishing; 2018, AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series; vol. 31 https://link.springer.com/book/10.1007%2F978-3-319-90755-0 5. Jamróz W., Szafraniec J., Kurek M., Jachowicz R. Printing in Pharmaceutical and Medical Applications-Recent Achievements and Challenges, Pharm Res 2018: Vol. 35, nr 9 art. nr 176, s. 1-22 https://doi.org/10.1007/s11095-018-2454-x Literatura uzupełniająca: 1. Williams HD, Trevaskis NL, Charman SA, Shanker RM, Charman WN, Pouton CW, Porter CJ, Strategies to address low drug solubility in discovery and development. Pharmacol Rev. 2013, 65, 315-499 | |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Jagielloński w Krakowie.